无尾果族

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wú wěi guǒ zú
无尾果族
多识被子植物系统分类
(基于APG IV系统
[1] 编
界: 植物界 Plantae
亚界: 绿色植物亚界 Viridiplantae
总门: 轮藻总门 Charophyta Superdivisio
门: 木贼门 Equisetophyta
亚门: 木贼亚门 Equisetophytina
演化支: 种子植物 seed plants
纲: 木兰纲 Magnoliopsida
亚纲: 蔷薇亚纲 Rosidae
超目: 蔷薇超目 Rosanae
演化支: 固氮分支 nitrogen-fixing clade
目: 蔷薇目 Rosales
科: 蔷薇科 Rosaceae
族: 无尾果族 Colurieae
Rydb. (1908)
族名模式
无尾果属 Coluria
R. Br. (1823)
= Geum L. (1753)路边青属

  见正文

无尾果族Colurieae)是蔷薇科的一个

词源

无尾果族的学名Colurieae由模式属无尾果属(现为路边青属Geum异名)学名Coluria复合形式Coluri-加上表示族的等级后缀-eae构成。该词为复数形式,故在做主语时应与动词的复数形式搭配。

本族中文名亦由模式属中文名“无尾果属”中的专名“无尾果”加上“族”字构成。

特征描述

无尾果族除飞羽木属Fallugia)和岩车木属为灌木外,均为多年生草本。

无尾果族的分花柱(stylodium)形态比较多样,可归纳为7种类型,传统上用作分属的重要依据:

  1. 分花柱无关节,花后宿存,延长并生有柔毛,显示了对风力传播的适应。属于这一类型的有飞羽木属、岩车木属、太行花属Taihangia)、山边青属Parageum)、冰绒梅属Novosieversia)和赤须梅属Erythrocoma)。
  2. 分花柱无关节,花后宿存,但仅略微延长。属于这一类型的是羽叶花属Acomastylis)。
  3. 分花柱无关节,花后宿存,顶端形成钩状,这类果实可称之为“鱼钩(fish-hook)型”,是对动物传播的适应。属于这一类型的是南山梅属Oncostylus)。
  4. 分花柱有关节,花后关节以上的上部凋落,下部无毛。属于这一类型的是丽山梅属Woronowia)。
  5. 分花柱有关节,花后关节以上的上部凋落,下部顶端形成钩状,这也是鱼钩型果实。属于这一类型的有最狭义的路边青属Geum)和春路边青属Stylipus)。
  6. 分花柱有关节,花后关节以上的上部凋落,下部顶端生有倒刺刚毛,这类果实可称之为“鱼叉(harpoon)型”,也是对动物传播的适应。属于这一类型的是青钟梅属Orthurus)。
  7. 分花柱基部有关节,花后整个凋落。属于这一类型的有无尾果属Coluria)和林石草属Waldsteinia)。[2]

系统发育

传统上,无尾果族有多种不同的分类意见,除飞羽木属、无尾果属和林石草属通常均予以独立外,其余各属均分合不定(但没有任何分类系统承认所有属)。

2002年的一项分子研究表明,飞羽木属和岩车木属相继为无尾果族的基部群,其余各属虽然构成支持率较高的单系群(可称之为路边青亚族Geinae),但内部关系十分复杂;叶绿体基因核基因构建的系统发育树之间存在不一致性,它们又都和传统上根据形态划分的属无法对应。[2]因此,分类学界现在倾向于扩大路边青属的范围,把其他各属均包括在内,这样路边青亚族就只有路边青属1个属。

就中国的分类学传统而言,这样的处理将使中国特有的太行花属成为异名,而失去特有属地位。然而,由于这项研究仅用了两个DNA片段(叶绿体基因的trnL-trnF间隔区和核基因的ITS片段),因此构建的系统发育树解析度较差。鉴于在这个初步的系统发育树中,太行花属位于广义路边青属较为接近基部的位置,未来测定更多DNA片段后,有可能得到较好的解析结果,而使太行花属(以及其他属)得以重新从广义路边青属析置出来。

分类

参考文献