赤苍藤科
chì cāng téng kē 赤苍藤科 | |
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多识被子植物系统分类 (基于APG IV系统[1]) ![]() | |
界: | 植物界 Plantae |
亚界: | 绿色植物亚界 Viridiplantae |
总门: | 轮藻总门 Charophyta Superdivisio |
门: | 木贼门 Equisetophyta |
亚门: | 木贼亚门 Equisetophytina |
演化支: | 种子植物 seed plants |
纲: | 木兰纲 Magnoliopsida |
亚纲: | 蔷薇亚纲 Rosidae |
演化支: | 超菊类 superasterids |
超目: | 檀香超目 Santalanae |
目: | 檀香目 Santalales |
科: | 赤苍藤科 Erythropalaceae Planch. ex Miq. (1856), nom. cons. |
科名模式 | |
赤苍藤属 Erythropalum Blume (1826) | |
属 | |
4属,见正文。 | |
异名[2] | |
赤苍藤科(Erythropalaceae)是被子植物的一个科,有4属,约36种。
词源
赤苍藤科的学名Erythropalaceae由模式属赤苍藤属学名Erythropalum的复合形式Erythropal-加上表示科的等级后缀-aceae构成。该词为复数形式,故在做主语时应与动词的复数形式搭配。
本科中文名亦由模式属中文名“赤苍藤属”中的专名“赤苍藤”加上“科”字构成。
分布
产非洲,东南亚,热带美洲。
特征描述
系统发育
在APG III系统中,赤苍藤科与润肺木科、檀榛科、海檀木科、兜帽果科和蚊母檀科一起包括在广义的铁青树科里。2010年,由美国学者尼克伦特主持的分子研究表明,这样的广义铁青树科是并系群,除蛇菰科位置未定外,檀香目的其他科都嵌在其中。[3]然而,由此建立的赤苍藤科(含赤苍藤属Erythropalum等3属)是异质性很大的科,难以找到共衍征。荷兰学者约布·库伊特后来在编写《维管植物科属志》第12卷的檀香目部分时,就拒绝全盘接受分子结果,仍把桂青树属(Maburea)和折帽果属(Heisteria)放回铁青树科,赤苍藤属则被他排除在檀香目之外。
鉴于这类情况,APG IV系统认为檀香目系统发育的解析结果还不够清晰,目前的分子系统发育树还需要进一步的研究支持,才能作为修改系统的依据,因此仍然保留了广义铁青树科。然而,考虑到广义铁青树科的并系性此后又得到了其他研究的支持(比如尼克伦特在2016年再次发现这几个属仍然聚为一个支持率很高的分支,而原先系统位置未定的短丝木属(Brachynema)也属于这个分支,并与桂青树属构成姊妹群),多识被子植物系统对APG IV系统做了改进,仍按尼克伦特等人2010年的结果,将赤苍藤科等6科独立成科。
分类
分类列表
以下是根据最新资料整理的赤苍藤科的科内分类系统。要详细了解列表中各种格式的含义,参见帮助:分类列表。
![]() | 下面列表中已包括了所有的属级异名,且所有分类群中文名已得到多识团队的完全审定。 |
参考文献
- ↑ Angiosperm Phylogeny Group (2016), "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders And families of flowering plants: APG IV" (PDF), Botanical Journal of the Linnean Society 181 (1): 1–20, DOI:10.1111/boj.12385, http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/boj.12385/epdf,最后访问于2016年6月11日。
- ↑ 此处的科异名列表系根据其模式属的分类处理确定。其下可能包含有不属于本科的属。
- ↑ Nickrent, Daniel L.; Malécot, Valéry; Vidal-Russell, Romina; Der, Joshua P. (2010), "A revised classification of Santalales" (PDF), Taxon 59 (2): 538-558, http://www.personal.psu.edu/jpd18/blogs/PDF/Nickrent_2010_Santalales.pdf,最后访问于2016年10月15日。