赤苍藤科
| chì cāng téng kē 赤苍藤科 | |
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| 多识被子植物系统分类 （基于APG IV系统[1]） 
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| 界： | 植物界 Plantae |
| 亚界： | 绿色植物亚界 Viridiplantae |
| 总门： | 轮藻总门 Charophyta Superdivisio |
| 门： | 木贼门 Equisetophyta |
| 亚门： | 木贼亚门 Equisetophytina |
| 演化支： | 种子植物 seed plants |
| 纲： | 木兰纲 Magnoliopsida |
| 亚纲： | 蔷薇亚纲 Rosidae |
| 演化支： | 超菊类 superasterids |
| 超目： | 檀香超目 Santalanae |
| 目： | 檀香目 Santalales |
| 科： | 赤苍藤科 Erythropalaceae Planch. ex Miq. (1856), nom. cons. |
| 科名模式 | |
| 赤苍藤属 Erythropalum Blume (1826) | |
| 属 | |
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4属，见正文。 | |
| 异名[2] | |
赤苍藤科（Erythropalaceae）是被子植物的一个科，有4属，约36种。
词源
赤苍藤科的学名Erythropalaceae由模式属赤苍藤属学名Erythropalum的复合形式Erythropal-加上表示科的等级后缀-aceae构成。该词为复数形式，故在做主语时应与动词的复数形式搭配。
本科中文名亦由模式属中文名“赤苍藤属”中的专名“赤苍藤”加上“科”字构成。
分布
产非洲，东南亚，热带美洲。
特征描述
系统发育
在APG III系统中，赤苍藤科与润肺木科、檀榛科、海檀木科、兜帽果科和蚊母檀科一起包括在广义的铁青树科里。2010年，由美国学者尼克伦特主持的分子研究表明，这样的广义铁青树科是并系群，除蛇菰科位置未定外，檀香目的其他科都嵌在其中。[3]然而，由此建立的赤苍藤科（含赤苍藤属Erythropalum等3属）是异质性很大的科，难以找到共衍征。荷兰学者约布·库伊特后来在编写《维管植物科属志》第12卷的檀香目部分时，就拒绝全盘接受分子结果，仍把桂青树属（Maburea）和折帽果属（Heisteria）放回铁青树科，赤苍藤属则被他排除在檀香目之外。
鉴于这类情况，APG IV系统认为檀香目系统发育的解析结果还不够清晰，目前的分子系统发育树还需要进一步的研究支持，才能作为修改系统的依据，因此仍然保留了广义铁青树科。然而，考虑到广义铁青树科的并系性此后又得到了其他研究的支持（比如尼克伦特在2016年再次发现这几个属仍然聚为一个支持率很高的分支，而原先系统位置未定的短丝木属（Brachynema）也属于这个分支，并与桂青树属构成姊妹群），多识被子植物系统对APG IV系统做了改进，仍按尼克伦特等人2010年的结果，将赤苍藤科等6科独立成科。
分类
分类列表
以下是根据最新资料整理的赤苍藤科的科内分类系统。要详细了解列表中各种格式的含义，参见帮助:分类列表。
 | 下面列表中已包括了所有的属级异名，且所有分类群中文名已得到多识团队的完全审定。 |
参考文献
- ↑ Angiosperm Phylogeny Group (2016), "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders And families of flowering plants: APG IV" (PDF), Botanical Journal of the Linnean Society 181 (1): 1–20, DOI:10.1111/boj.12385, http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/boj.12385/epdf，最后访问于2016年6月11日。
- ↑ 此处的科异名列表系根据其模式属的分类处理确定。其下可能包含有不属于本科的属。
- ↑ Nickrent, Daniel L.; Malécot, Valéry; Vidal-Russell, Romina; Der, Joshua P. (2010), "A revised classification of Santalales" (PDF), Taxon 59 (2): 538－558, http://www.personal.psu.edu/jpd18/blogs/PDF/Nickrent_2010_Santalales.pdf，最后访问于2016年10月15日。
